Текст / От речта на Xu Jinghe, заместник -директор на Държавната администрация за лекарства, на Конференцията за икономическа информация на медицинските изделия на Южния институт на 25 септември
Медицински изделияса важна съществена основа за развитие на здравето на хората и подобряване на здравето на хората. Развитието намедицинско изделиеПромишлеността е свързана с прилагането на стратегията на здравия Китай и производството на мощна страна. Централният комитет на партията и Държавният съвет придават голямо значение на иновативното и висококачествено развитие намедицинско изделиеиндустрия. Генералният секретар Си Дзинпин многократно подчертава необходимостта да се ускори, за да компенсира краткия съвет на медицинското оборудване от висок клас на Китай, да ускори основните изследвания на основните технологии, да пробие тесните места на технологиите и оборудването и да постигне независим контрол на високия клас, пробивайки тесни места на технологиите и оборудването и постига независим контрол върху високия клас на високия клас медицинско оборудване. За да се съсредоточите върху основните изследвания на основните технологии, ускорете решението на редица лекарства, медицинско оборудване, медицинско оборудване, ваксини и други области на проблема с „шията“. За да засили основните изследвания и научно и технологично иновационно изграждане на капацитет, жизнената сила на развитието на биомедицинската индустрия здраво в нашите собствени ръце.
През последните години Държавната администрация за лекарства се придържа към мисълта на Си Дзинпин за социализма с китайските характеристики в новата епоха като основна насока, прие защитата и насърчаването на общественото здраве като благородна мисия, ускори скока от голяма страна на създаване устройства към силна страна на създаване на устройства като цел за развитие, взети научни, върховенство на закона, интернационализация и модернизация като път за развитие, прилепнати към надмощие на хората и надмощие на живота и по -съзнателно интегрираха причината за регулирането на медицинските изделия в регулирането на медицинските изделия в регулирането работата на партията и страната. Ще бъдем по -осъзнати да интегрираме причината за регулирането на медицинските изделия в работата на партията и държавата, ще насърчим изграждането на върховенството на закона за регулиране на медицинските изделия, ще приложим по -активно Плана за научни действия за регулиране на лекарствата в Китай, задълбочаване на реформата на системата за преглед и одобрение замедицински изделияпо-решително и участвайте в международния обмен и сътрудничество на регулирането намедицински изделияПо-задълбочен начин, за да се засили висококачественото развитие на иновациите в индустрията с научно регулиране и съвременното управление и да се защити здравните права и интереси на широката общественост.
Силната индустрия призовава за силна регулация, а силната регулация създава силна индустрия. Пред новата ера на нарастващата загриженост на хората за щастие и здраве и новия модел на развитие на вътрешния и международния двоен цикъл, Китаймедицинско изделиеИндустрията се реформира и иновации, марширувайки мечта от мечта и осъзна развитието от нулата, от малки до големи, от слаби до силен и сега е влязъл в новия етап на развитие на „Бягане наред с паралелно бягане, водещ“ и Съществуващо. Понастоящем индустрията за медицински изделия в Китай представя следните характеристики:
Първо, мащабът на индустрията нараства всеки ден. In recent years, China's medical device industry has been developing rapidly, with more than 32,000 manufacturing enterprises and more than 1,278,000 operating enterprises.2022, China's medical device industry-wide revenue exceeded 1.3 trillion yuan, an increase of 12 per cent year-on- година, която е значително по -висока от общия темп на растеж на фармацевтичната индустрия в Китай и темповете на растеж на световната индустрия за медицински изделия. Според Южния институт по фармацевтична икономика на държавната администрация за лекарства, приходите от медицински изделия в Китай ще надхвърлят 200 милиарда щатски долара през 2023 г., а делът на световния пазар на медицински изделия ще достигне 28,5%.
Второ, индустриалният модел става по -ясен. Бързото развитие на индустриалните клъстери, индустриалната агломерация и индустриалния трансфер паралелно, формирането на мащаба на индустриалните клъстери и отличителните характеристики. Bohai Rim, Delta River Delta и Guangdong, Hong Kong и Macao Bay Area, тъй като традиционните три основни клъстера продължават да се развиват с висока скорост, някои високотехнологични зони за развитие, икономически и технологични зони за развитие и други високотехнологични клъстери процъфтяват зоните , формирайки клъстери от регионалната индустрия с изключителна специализация в нишовите полета. Като средата на веригата на индустрията, разширяването на мащаба на индустрията за медицински изделия води до развитието на цялата индустриална верига.
Трето, нивото на технологията все повече се надгражда. През последните години Китай не само се ускори да компенсира тесните места и късите дъски в областта на основните компоненти, основния софтуер, основните материали и основните технологии, но също така пожънаха забележителни резултати за подобряване на производителността на продукта и качеството на високото високо ниво Край медицинско оборудване, пробиване на редица ключови технологии на основните компоненти като свръхпроводящи магнити, електронни ускорители, RF/спектрометри и др , фокусирана фокусирана система за ултразвукова терапия, система за секвениране на гени и др. са близки до или са достигнали международното напреднало ниво.
Четвърто, иновационната способност на индустрията ускорява всеки ден. През последните години Държавната администрация по лекарства за насърчаванемедицинско изделиеПолитиката за иновации в технологиите продължава да принуждава. От тази година иновативните продукти продължават да поддържат инерцията на бързия растеж и досега са одобрени 41 иновативни продукта за изброяване. Някои иновативни продукти, като Brain Pacemaker, спечелиха първата награда на националния научен и технологичен прогрес.
На пето място, системата за управление на качеството става все по -съвършена. През последните години с постоянния напредък в усилията за изграждане на система за управление на качеството на качеството в индустрията продължават да се увеличават, основната отговорност на предприятията за засилване на прилагането на нивото на управление на качеството на индустрията на медицинските изделия продължава да се подобрява.
Шесто, международното влияние се разширява. През последните години международното влияние на китайските предприятия за медицински изделия се разширява. Все повече и повече китайски предприятия с напреднали технологии, съвместима работа и качество на звука прилагат стратегията за износ на своите продукти в морето и постепенно показаха своето международно влияние. Според списъка на топ 100 глобалнимедицинско изделиеПроизводителите през 2022 г., издадени от авторитетния уебсайт на индустрията за медицински изделия, 12 китайски компании успешно са влезли в списъка.
Програмата „Здравословен Китай 2030 г.“ гласи, че здравето е необходимо изискване за цялостно развитие на човешките същества и основно условие за икономическо и социално развитие. Като важно средство за защита на здравето на хората,медицински изделияИграйте все по -важна роля в областта на превенцията, диагностиката и лечението. От спешните нужди на страната и дългосрочното търсене, индустрията на медицинските изделия е ключова област, която трябва да се съсредоточи върху изгодни ресурси и е стратегическа развиваща се индустрия със силен растеж, релевантност и тласък. Понастоящем изчерпателни изследвания и преценка, индустрията на медицинските изделия в Китай все още е в „Периодът на златното развитие“. При непрекъснатата подкрепа и овластяване на информацията, дигитализацията и интелигентността ще се появят много нови промени в различни сегменти и следи намедицински изделия. Например, новото поколение медицински изображения ще ускори развитието на интелигентен, отдалечен, миниатюризиран, бърз, точен, мултимодален синтез, диагностика и лечение и ще продължи постоянно да подобрява методологията и ефективността на генетичното тестване, съпътстващата диагноза на Тумори и ранна диагностика, профилактика и диагностика на туберкулоза и откриване на нововъзникващи патогени. Пространството за обновяване на технологиите за интервенция на растенията е широко, иновации и разработване на нови имплантируеми сърдечни пейсмейкъри, невростимулатори и други продукти, трябва да обърнат внимание на развитието на функцията за регенерация и ремонт на тъканите на изследванията и разработването и трансформацията на тъканите и за насърчаване Прилагане на модерни материали, тъканно инженерство, 3D печат и други технологии.
Първо, подобрете регулаторната система, укрепвайте основата на развитието. 2021 г. Ревизирани разпоредби за надзор и администриране наМедицинско изделиеs, the rule of law to consolidate and deepen the achievements of the reform of the review and approval system of medical devices, the comprehensive establishment of the medical device registrant system, the clinical evaluation of the requirements of the international standards, the implementation of the Система за записи на организациите за клинични изпитвания, прилагането на системата за разрешение на клиничните изпитвания, която позволява на предприятията да извършват продуктови самостоятелни в съответствие със закона. В допълнение, е създадена условна система за одобрение и разширена клинична изпитвателна система, която да даде приоритет на прегледа и одобрението на иновативните медицински изделия и подкрепя клиничната промоция и използването на иновативни продукти. Досега се формира цялата система за управление на качеството и управление на безопасността на жизнения цикъл с „Правилника за надзора и администрирането на медицински изделия“ като ядро, подкрепени от 14 подкрепящи разпоредби, повече от 140 нормативни документа, повече от 600 ръководни принципа за регистрация и технически преглед и повече от 760 технически точки за преглед, които предоставят силно правило на закона за иновативното и висококачествено развитие на индустрията на медицинските изделия.
Второ, планирането на стратегически приоритети, навигация на посоката на развитие. 2021 г. Държавната администрация за лекарства и редица отдели съвместно издадоха „14-ия петгодишен план“ за национална безопасност на наркотиците и насърчаване на висококачественото развитие, ясно до края на периода „14-ти петгодишен план“, The Общ регулаторен капацитет на лекарствата, близък до международното напреднало ниво, безопасността на лекарствата и нивото на сигурност на устойчивото развитие на индустрията на медицинските изделия. До края на периода „14-ти петгодишен план“ общият регулаторен капацитет на лекарствата ще бъде близо до международното напреднало ниво, нивото на безопасност и сигурност на наркотиците ще продължи да се подобрява, а хората ще бъдат по-доволни и повече и повече спокойно с качеството и безопасността на лекарствата. Регулаторната среда в подкрепа на висококачественото развитие на индустрията ще бъде по-оптимизирана, реформата на системата за преглед и одобрение ще продължи да се задълбочава, редица клинично необходими иновативни лекарства ще бъдат одобрени, списъка на клинично проходими Иновативните лекарства ще бъдат ускорени и в Китай ще бъдат посочени в световен мащаб иновативни лекарства и иновативни медицински изделия, прилагани в Китай на територията възможно най-скоро. Държавната администрация за лекарства, заедно с Министерството на промишлеността и информационните технологии, Министерството на здравеопазването и други отдели, съвместно издаде „14-ия петгодишен план“ за развитието на индустрията за медицинско оборудване, като ясно се ясно, че до 2025 г., Нивото на индустрията за медицинско оборудване в Китай ще бъде значително подобрено по отношение на напредналата основа и модернизацията на индустриалната верига, основното медицинско оборудване ще бъде основно ефективно доставено и нивото на висококачественото производителност и качеството на медицинското оборудване ще бъде значително подобрено, Първоначално е основата на общественото здраве и медицинското оборудване. Първоначално ще бъде подобрено нивото на производителност и качество на продуктите за медицинско оборудване от висок клас, а първоначално ще бъде формиран цялостен капацитет за подкрепа на общественото здраве и медицински и здравни нужди. През последните години Държавната администрация по лекарства и съответните отдели съвместно издадоха плана за действие за концентрирана атака срещу висококачествен медицинско оборудване, план за изпълнение на роботика+ действия за приложение и водещите мнения за ускоряване на иновативното развитие на индустрията на медицинските изделия, които засилиха дизайна на най-високо ниво и подпомогнаха политическата подкрепа за отваряне на по-широк път на развитие за иновативното и висококачествено развитие на индустрията на медицинските изделия. По -широк път за развитие.
Трето, интегриране на ресурсите на управление и събиране на сила на развитието. През последните години Държавната администрация за лекарства засили сътрудничеството с много отдели и създаде изкуствен интелектмедицинско изделиеПлатформа за иновационно сътрудничество и платформа за сътрудничество за иновации за биоматериали, за да се насърчат синергичните усилия на индустрията, академичните среди, изследванията, използването и управлението и да се съберат силата на всички страни да формират нарастваща кинетична енергия за висококачественото развитие на индустриалните иновации. Държавната администрация за лекарства съвместно се осъществява с Министерството на индустрията и информационните технологии (MIIT) работата по разкриване на списъка с медицински изделия и биоматериали за изкуствен интелект, като се съсредоточи върху преден план в технологичното развитие, като избира предварително, избирайки висок клас от висок класмедицински изделияи фокусиране върху подкрепата за висококачественото развитие на иновациите в медицински изделия за събиране на енергия и овластяване. Активно подкрепяйте Министерството на науката и технологиите Специални изследвания и разработване на нови продукти за откриване на коронавирус, Министерство на индустрията и информационните технологии Специална екстракорпорална белодробна мембрана Машина за оксигенация (ECMO) Регистрация на продукта. Делтата на река Яндзъ, района на залива, две подцентрии за преглед и инспекция на медицински изделия непрекъснато работи, за да обслужва по-добре националните регионални стратегии и по-добре да обслужва иновациите в индустрията на медицински изделия и висококачественото развитие.
Четвърто, задълбочете реформата на одобрението и иновативния механизъм за развитие. През последните години Държавната администрация за лекарства продължава да задълбочава реформата на системата за преглед и одобрение в съответствие със „Специални процедури за преглед на иновативниМедицински изделия”И„ Приоритетни процедури за одобрение на медицински изделия “и дават приоритет за преглед и одобрение на медицински изделия от висок клас, чиито основни технологии имат патенти за изобретение в Китай и чиито продукти имат първото вътрешно изобретение на основния принцип на работа/механизъм на Продуктът и чиито продукти имат значителна стойност на клиничното приложение и спешно са необходими в клиниката и да позволят на тези продукти да бъдат „опашкани поотделно, работещи докрай“. Досега 230 иновативни медицински изделия като домашен мозъчен пейсмейкър, система за въглеродна йонна терапия, система за протонна терапия, 5.0T Магнитно-резонансно изображение, панорамна динамична PET/CT, изкуствено сърце от трето поколение, изкуствени кръвоносни съдове и други иновативни медицински изделия са одобрени и изброени на пазара, осъзнавайки пробив на вътрешни медицински изделия от висок клас. През последните години Центърът за технически преглед на медицинските изделия непрекъснато иновации за преглед на преглед и установява работен механизъм за изместване на фокуса на техническия преглед на медицинските изделия към етапа на разработване на продукта, като се съсредоточи върху продуктите, които могат да постигнат пробиви в ключови технологии, ключови материали и Основни компоненти и имат независими права на интелектуална собственост, като ECMO система, система за терапия с протонна въглеродна терапия и вентрикуларна система за подпомагане и други медицински изделия от висок клас и др Развитие, за да се ръководи по пътя, да насърчи медицинските изделия от висок клас на Китай за постигане на голям пробив. Понастоящем Държавната администрация за лекарства създаде девет иновационни станции за медицински изделия, за да подкрепи иновациите в индустрията на местните медицински изделия и висококачественото развитие.
На пето място, разработване на регулаторна наука за повишаване на нивото на развитие. През 2019 г. Държавната администрация за лекарства стартира плана за действие за регулиране на наркотиците в Китай, за да се адаптира към новите предизвикателства, внесени от новите технологии, материали, процеси, продукти, фирми и режими на работа в рамките на работата в работата на работата на новите технологии, материали, процеси, продукти, фирми и режими на работа в Одобрение и регулиране и за иновации на нови инструменти, стандарти и методи за регулиране, в опит да се направи регулирането на лидер и помощник за иновативното и висококачествено развитие на индустрията. Досега SDA е разпознал 9медицинско изделиеОснови на регулаторните научни изследвания, 29 ключови лаборатории, свързани с областта на медицинските изделия на SDA, и стартираха две партиди от регулаторни научни проекти. С нарастващата дълбочина на регулаторните научни изследвания се прилагат нови инструменти, стандарти и методи при преглед и одобрение на медицински изделия и надзор и управление, осигурявайки научна и технологична подкрепа и подкрепа на мъдростта за развитието на индустриалните иновации и високо качество.
Шесто, задълбочете обмена и сътрудничеството, за да разширите пространството за развитие. През последните години Държавната администрация за лекарства за увеличаване на международния обмен и сътрудничество, подпомагане на глобалното регулаторно конвергенция, координация и доверие на медицински изделия, ръководеше разработването на четири международни насоки за управление на клиничните оценки на медицинските изделия, ръководеше разработването на „частта за медицинско електрическо оборудване 2-90 Оборудване за дихателна терапия с висок поток, основна безопасност и основна ефективност “„ in vitro диагностична тестова система-метод за усилване на нуклеиновата киселина за откриване на нови изисквания и препоръки за коронавирус (SARS-COV-2) “и други шест международни стандарта. Понастоящем общият брой на стандартите за медицински изделия в Китай е достигнал 1 961, а степента на съгласуваност с международните стандарти е достигнала над 90%. Ние активно участваме в дейностите на IMDRF, GHWP и други международни организации, за да помогнем за ускоряване на глобалниямедицинско изделиеРегулаторна конвергенция, координация и доверие и да се помогне на продуктите за медицински изделия в Китай да вървят по -добре.
Генералният секретар Си Дзинпин многократно подчертава, че здравето на хората е важен символ на националния просперитет и националната сила; Това спазване на иновациите има централно място в цялостната ситуация на модернизацията на Китай; И че висококачественото развитие е основна задача за цялостното изграждане на съвременна социалистическа страна. Важният символ, основната позиция и основната задача дълбоко разработват стратегическата стойност и видното положение на здравето, иновациите на хората и висококачественото развитие при изграждането на социалистическата модернизация. Докладът на Конгреса на 20 -та партия предлага да настояваме да поставим фокуса на икономическото развитие върху реалната икономика, насърчаване на новата индустриализация, ускорявайки изграждането на силна производствена страна, силна качествена страна, силна мрежа от мрежата, силна цифрова дигитална Китай и т.н. За да се насърчи интеграцията и развитието на клъстери на стратегическите развиващи се индустрии, да се изгради ново поколение информационни технологии, изкуствен интелект, биотехнология, нова енергия, нови материали, оборудване от висок клас, зелена защита на околната среда и редица нови двигатели на растеж. 25 август Изпълнителната среща на Държавния съвет разгледа и прие „План за действие за висококачествено развитие на фармацевтичната индустрия (2023-2025)“, „План за действие на висококачественото развитие на медицинското оборудване (2023-2025)“ и „Медицинско оборудване ВИСОКИ ВИСОКО -КАЧЕСТВО План за действие за развитие (2023-2025) ”. План за действие за развитие (2023-2025) за индустрията на медицинското оборудване. Срещата подчерта, че фармацевтичната индустрия и индустрията на медицинското оборудване са важната основа на здравеопазването и имат отношение към живота и здравето на хората и цялостната ситуация на висококачествено развитие. Трябва да се положат усилия за подобряване на устойчивостта и модернизацията на фармацевтичната индустрия и индустрията на медицинското оборудване, подобряване на доставките на лекарства от висок клас, ключови технологии и сурови и спомагателни материали и ускоряване на оправянето на краткия съвет на висококачествения медицински медицински оборудване в Китай. Прилагайте основните решения и разгръщането на Централния комитет и държавния съвет на CPC, ускорете модернизацията на регулирането на медицинските изделия в Китай, ускорява напредъка на Китай от голяма държава към силна страна в производството на медицински изделия, от регулаторния край на медицинските изделия, Ще се съсредоточим върху следните аспекти на работата:
Първо, продължете да задълбочавате реформата на системата за преглед и одобрение, ускорете темпото на иновативните медицински изделия на пазара. В момента Китаймедицинско изделиеИндустрията влезе в нова ера на независими иновации и развитие главно от имитационното проследяване. Възможността за разработване на медицински изделия и възможността за преглед на медицински изделия се превърнаха в основните елементи за измерване на глобалната конкурентоспособност на медицинските изделия в дадена държава и регион. Иновациите са първата движеща сила за развитие на развитието и най -големия източник за насърчаване на промяната. За наблюдение преди пазара продуктът е крал. Винаги ще се придържаме към духа на науката и духа на върховенството на закона, активно се адаптираме към новите нужди на научния и технологичен прогрес на глобалните медицински изделия и индустриалното развитие, активно се адаптира към новите нужди на клиничното лечение на пациентите, безпрепятствено задълбочено задълбочено the reform of the medical device review and approval system, and unswervingly promote the scientific research on the regulation of medical devices, further improve the review and approval system, optimise the review and approval process, and innovate the review and approval method, so that we може, с по -добро представяне. Ускорете темпото на иновативни медицински изделия на пазара.
Второ, ще положим всички усилия за насърчаване на изграждането на върховенството на закона за медицински изделия и ще ускорим създаването на модернизирана версия на правната система за регулиране намедицински изделия. Законът за управление на медицинските изделия е включен в законодателното планиране на постоянния комитет на Националния национален конгрес, който е значително събитие в историята на регулирането на медицинските изделия в Китай. Законът е инструмент за създаване на нов живот. Процесът на законодателство е процесът на задълбочаване на разбирането на закона намедицинско изделиеУправление и процесът на модернизиране на научното, правното, международното и съвременното ниво на управление на медицинските изделия. Ще се придържаме към ориентацията на проблемните, международната визия, реформата и иновациите, научното развитие и ще съберем повече сила, за да полагаме всеобхватни усилия за създаване на закон за управление на медицински изделия с по-съвременни концепции, по-хармонични ценности, по-пълни системи и по -стабилни механизми и за по -нататъшно засилване на интернационализацията и модернизацията на управлението на медицинските изделия в Китай. Законът е институционално споразумение за обществено щастие. Ще се придържаме към научното, демократичното и отвореното законодателство и искрено ще приветстваме всички сектори на обществото да участват активно в законодателния процес на закона за управление на медицински изделия и да се стремим да допринесат за вашата мъдрост и сила.
Трето, ще извършим задълбочени действия за консолидиране и подобряване на безопасността на наркотиците и цялостно укрепване на качествения надзор намедицински изделияпрез целия им жизнен цикъл. През годините, фокусирайки се върху риска и отговорността, системата и капацитета, качеството и ефективността, ние продължихме да осъществяваме управлението намедицинско изделиеКачество и безопасност, установени ключови сортове, ключови връзки, ключови области и ключови региони и настояваха за подобряване на механизма на управление, повишаване на капацитета на управление, изследване на основните случаи и контролиране на рисковете за безопасността. Понастоящем, в съответствие с изискванията на консолидирането на безопасността и подобряването на наркотиците, около важните въпроси, които се отнасят до широката общественост, около недостатъците и слабостите на регулаторната система и изграждането на капацитет за медицински изделия, за да се консолидира цялостно консолидирането Резултати от специалната поправка и активно повишават ефективността на управлението на концентрацията, практическите мерки, практическите удари и търсенето на осезаеми резултати, така че хората да имат по -голямо чувство за достъп до хората, така че регулаторите да имат по -голямо чувство за чувство за постижение и така, че участниците имат по -голямо чувство на удовлетворение.
Четвърто, активно насърчава изграждането на системата за управление на качеството, помощмедицинско изделиеИновации в индустрията и висококачествено развитие. Качеството на продукта е спасителната линия на предприятието. Същността и ключовата точка на съвременното управление на медицинските изделия се крие в управлението на качеството на системата. Точно както няма справедливост без процедурно правосъдие, няма безопасност на продукта без безопасност на системата. В целия жизнен цикъл на процеса на управление на качеството на медицинските изделия всички малки дефекти могат да доведат до счупване на системата. Качествената система работи обикновено, проблемът с продукта е случаен; Качествената система работи необичайно, продуктът няма проблем, е подарък. В областта на медицинските изделия е необходимо да се извърши изграждането на система за управление на качеството, за да се предотвратят рисковете със системата, да се гарантира безопасността със системата, да се укрепи способността на системата, да търси развитие със системата. При насърчаването на изграждането на системата за управление на качеството на медицинските издели се надяваме, чемедицинско изделиеАсоциацията на индустрията може да има по -голям ангажимент и действие.
Петият, активно участва в международния обмен и сътрудничество, помага на глобалното регулаторно конвергенция, координация и доверие на глобалните медицински изделия. Днешният свят е отворен свят. Генералният секретар Си Дзинпин посочи, че „изграждането на общност от човешка съдба е бъдещето на народите на света“. „В момента промяната на света, промяната на времената и промяната на историята се разгръщат по безпрецедентен начин.“ „Трябва да разширим световното си виждане, да придобием дълбок поглед върху тенденцията на човешкото развитие и напредъка, да реагираме положително на универсалните проблеми на хората от всички страни, да допринасят за решаването на общите проблеми, пред които са изправени човечеството, и да извлечем и усвоим всички Изключителните цивилизационни постижения на човечеството с широкомисленост, която обхваща всички реки, така че да насърчава изграждането на по-добър свят. " Адаптиране към развитието на икономическата глобализация и либерализацията на търговията, ние активно ще участваме в глобалнимедицинско изделиерегулаторен обмен и сътрудничество с по-широка визия, по-положително отношение и по-стабилно темпо и се стреми да насърчава регулаторното конвергенция, координацията и доверието на глобалните медицински изделия, така че съвместно да допринесе за глобалното обществено здраве по начин Това е достойно за тази голяма ера.
Няма да сме далеч от планините и океаните; Няма да бъдем ограничени от слънцето и луната, когато караме на инерцията. По -светлото бъдеще на индустрията за медицински изделия в Китай се крие в бъдеще, отпред и под краката. Нека работим заедно, в съответствие с изискванията на Държавната администрация за лекарства „да говорим политика, силен надзор, да гарантираме безопасността, да насърчава развитието и да се възползва от живота на хората“, да напред, да работим усилено, да ускоряваме скока от голяма страна до силна силна държава в производството намедицински изделияи дават по -голям принос за защитата и насърчаването на общественото здраве.
Хонгуан се грижи за вашето здраве.
Вижте още продукт на Hongguan →https://www.hgcmedical.com/products/
Ако има някакви нужди на медицински comsumables, моля не се колебайте да се свържете с нас.
hongguanmedical@outlook.com
Време за публикация: октомври 17-2023