Текст / От речта на Xu Jinghe, заместник-директор на Държавната администрация по лекарствата, на икономическата информационна конференция за медицински изделия на Южния институт на 25 септември
Медицински устройстваса важна материална основа за развитие на здравето на хората и подобряване на здравето на хората.Разработването намедицинско изделиеиндустрията е свързана с прилагането на стратегията за здрав Китай и производствена мощна страна.Централният комитет на партията и Държавният съвет отдават голямо значение на иновативното и качествено развитие намедицинско изделиеиндустрия.Генералният секретар Си Дзинпин многократно е подчертавал необходимостта да се ускори, за да се навакса липсата на висококачествено медицинско оборудване на Китай, да се ускорят ключовите основни технологични изследвания, да се преодолеят тесните места на технологиите и оборудването и да се постигне независим контрол на висококачественото оборудване медицинско оборудване.За да се съсредоточите върху ключови основни технологични изследвания, да ускорите решаването на редица лекарства, медицинско оборудване, медицинско оборудване, ваксини и други области на проблема с „шията“.За укрепване на фундаменталните изследвания и изграждането на капацитет за научни и технологични иновации, жизнената сила на развитието на биомедицинската индустрия е здраво в нашите ръце.
През последните години Държавната администрация по лекарствата се придържаше към мисълта на Си Дзинпин за социализма с китайски характеристики в новата ера като основна насока, възприе защитата и насърчаването на общественото здраве като благородна мисия, ускори скока от голяма страна на правене устройства към силна страна за създаване на устройства като цел за развитие, взети научни, върховенство на закона, интернационализация и модернизация като път на развитие, придържайки се към превъзходството на хората и превъзходството на живота и по-съзнателно интегрирайки каузата за регулиране на медицинските устройства в работата на партията и страната.Ще бъдем по-съзнателни за интегрирането на каузата за регулиране на медицинските изделия в работата на партията и държавата, ще насърчаваме изграждането на върховенството на закона за регулиране на медицинските изделия, ще прилагаме по-активно научния план за действие за регулиране на лекарствата в Китай, задълбочаване на реформата на системата за преглед и одобрение замедицински устройствапо-решително и да участва в международния обмен и сътрудничество в регулирането намедицински устройствапо по-задълбочен начин, така че да се насърчи висококачественото развитие на иновациите в индустрията с научно регулиране и модерно управление и да се защитят здравните права и интереси на широката общественост.
Силната индустрия изисква силно регулиране, а силното регулиране създава силна индустрия.В лицето на новата ера на нарастваща загриженост на хората за щастие и здраве и новия модел на развитие на вътрешния и международния двоен цикъл, Китаймедицинско изделиеиндустрията се реформира и прави иновации, вървейки напред мечта по мечта и е реализирала развитието от нулата, от малък към голям, от слаб към силен, и сега е навлязла в новия етап на развитие на „бягане успоредно, успоредно движение, водене“ и съвместно съществуващи.Понастоящем китайската индустрия за медицински изделия има следните характеристики:
Първо, мащабът на индустрията нараства с всеки изминал ден.През последните години индустрията за медицински изделия в Китай се развива бързо с повече от 32 000 производствени предприятия и повече от 1 278 000 действащи предприятия. През 2022 г. приходите на индустрията за медицински изделия в Китай надхвърлиха 1,3 трилиона юана, което е увеличение от 12 процента на годишна база година, което е значително по-високо от общия темп на растеж на китайската фармацевтична индустрия и темпа на растеж на световната индустрия за медицински изделия.Според Южния институт по фармацевтична икономика към Държавната администрация по лекарствата, приходите на Китай от медицински устройства ще надхвърлят 200 милиарда щатски долара през 2023 г., а делът на световния пазар на медицински изделия ще достигне 28,5%.
Второ, индустриалният модел става все по-ясен.Бързото развитие на промишлени клъстери, промишлена агломерация и промишлен трансфер успоредно, формирането на промишлени клъстери мащаб и отличителни черти.Районът на Бохай, делтата на река Яндзъ и Гуангдонг, Хонг Конг и района на залива Макао, тъй като традиционните три основни клъстера продължават да се развиват с висока скорост, някои високотехнологични зони за развитие, зони за икономическо и технологично развитие и други високотехнологични индустриални клъстери процъфтяват , формиращи регионални индустриални клъстери с изключителна специализация в нишови области.Като средна част от индустриалната верига, разширяването на мащаба на индустрията за медицински изделия стимулира развитието на цялата индустриална верига.
Трето, нивото на технологиите все повече се надгражда.През последните години Китай не само се ускори, за да компенсира тесните места и късите платки в областта на основните компоненти, основния софтуер, основните материали и основните технологии, но също така пожъна забележителни резултати в подобряването на производителността на продуктите и качеството на високотехнологичните продукти. крайно медицинско оборудване, пробив през редица ключови технологии на основни компоненти като свръхпроводящи магнити, електронни ускорители, RF/спектрометри и т.н., и ключовите технологии на системата за протонна и въглеродна йонна терапия, ортопедични хирургически роботи, трето поколение изкуствено сърце , фокусирана система за фокусирана ултразвукова терапия, система за секвениране на гени и т.н. са близо до или са достигнали международно напреднало ниво.
Четвърто, способността за иновации на индустрията се ускорява с всеки изминал ден.През последните години Държавната администрация по лекарствата насърчавамедицинско изделиеполитиката за технологични иновации продължава да налага.От тази година иновативните продукти продължават да поддържат импулса на бърз растеж и досега 41 иновативни продукта са одобрени за вписване.Някои иновативни продукти, като мозъчен пейсмейкър, спечелиха първата награда за национален научен и технологичен прогрес.
Пето, системата за управление на качеството става все по-съвършена.През последните години, с постоянния напредък на демонстрационната конструкция на системата за управление на качеството в индустрията, усилията за надзор и коригиране продължават да се увеличават, основната отговорност на предприятията за укрепване на прилагането на нивото на системата за управление на качеството на индустрията за медицински изделия продължава да се подобрява.
Шесто, международното влияние се разширява.През последните години международното влияние на китайските предприятия за медицински изделия се разширява.Все повече и повече китайски предприятия с напреднала технология, съвместима работа и качество на звука приложиха стратегията за износ на продуктите си в морето и постепенно показаха своето международно влияние.Според списъка на топ 100 в светамедицинско изделиепроизводители през 2022 г., публикуван от авторитетния уебсайт на индустрията за медицински изделия, 12 китайски компании са влезли успешно в списъка.
Програмата „Здрав Китай 2030″ заявява, че здравето е необходимо изискване за цялостното развитие на хората и основно условие за икономическо и социално развитие.Като важно средство за защита на здравето на хората,медицински устройстваиграят все по-важна роля в областта на профилактиката, диагностиката и лечението.От спешните нужди на страната и дългосрочното търсене, индустрията за медицински изделия е ключова област, която трябва да се съсредоточи върху изгодни ресурси, и това е стратегическа нововъзникваща индустрия със силен растеж, уместност и импулс.Всеобхватни изследвания и преценка, в момента китайската индустрия за медицински изделия все още е в „златния период на развитие“.При непрекъснатата подкрепа и овластяване на информатизацията, цифровизацията и интелигентността ще се появят много нови промени в различни сегменти и направления намедицински устройства.Например, новото поколение медицински изображения ще ускори развитието на интелигентни, дистанционни, миниатюризирани, бързи, точни, мултимодални синтези, диагностика и интеграция на лечение и ще продължи непрекъснато да подобрява методологията и ефективността на генетичното изследване, съпътстващата диагностика на тумори и ранна диагностика, профилактика и диагностика на туберкулоза и откриване на възникващи патогени.Пространството за надграждане на технологиите за интервенционни устройства на растенията е широко, иновациите и разработването на нови имплантируеми сърдечни пейсмейкъри, невростимулатори и други продукти, трябва да се обърне внимание на развитието на регенерацията на тъканите и функцията за възстановяване на биоактивните композитни материали, изследвания и разработки и трансформация, и да се насърчи прилагане на модерни материали, тъканно инженерство, 3D принтиране и други технологии.
Първо, подобрете регулаторната система, укрепете основата на развитието.2021 г. преразгледан правилник за надзора и управлението наМедицинско изделиеs, върховенството на закона за консолидиране и задълбочаване на постиженията на реформата на системата за преглед и одобрение на медицински изделия, цялостното установяване на системата за регистрация на медицински изделия, клиничната оценка на изискванията на международните стандарти, прилагането на система за записване на организациите за клинични изпитвания, изпълнението на проекта за клинично изпитване предполага система за разрешение, позволяваща на предприятията да извършват самотестване на продукти в съответствие със закона.Освен това са създадени система за условно одобрение и разширена система за клинични изпитвания, за да се даде приоритет на прегледа и одобрението на иновативни медицински изделия и да се подпомогне клиничното популяризиране и използване на иновативни продукти.Досега цялата система за управление на качеството и безопасността на медицинските изделия през целия жизнен цикъл е формирана с „Наредби за надзор и управление на медицински изделия“ като ядро, подкрепено от 14 подкрепящи регламента, повече от 140 нормативни документа, повече от 600 ръководни принципа за регистрация и технически преглед и повече от 760 точки за технически преглед, което осигурява силно върховенство на закона за иновативното и висококачествено развитие на индустрията за медицински изделия.
Второ, планирането на стратегическите приоритети, навигацията в посоката на развитие.2021 г. Държавната администрация по лекарствата и редица отдели издадоха съвместно „14-ия петгодишен план“ за национална безопасност на лекарствата и насърчаване на висококачествено развитие, ясно до края на периода на „14-ия петгодишен план“, общ регулаторен капацитет за лекарства, близък до международното високо ниво, безопасност на лекарствата и ниво на сигурност на устойчивото развитие на индустрията за медицински изделия.До края на периода на „14-ия петгодишен план“ общият регулаторен капацитет на лекарствата ще бъде близо до международното напреднало ниво, нивото на безопасност и сигурност на лекарствата ще продължи да се подобрява и хората ще бъдат по-доволни от и повече спокойни за качеството и безопасността на лекарствата.Регулаторната среда в подкрепа на висококачественото развитие на индустрията ще бъде по-оптимизирана, реформата на системата за преглед и одобрение ще продължи да се задълбочава, редица клинично необходими иновативни лекарства ще бъдат одобрени, списъкът на клинично ценните иновативните лекарства ще бъдат ускорени и глобално иновативните лекарства и иновативните медицински изделия, за които се кандидатства в Китай, ще бъдат изброени на територията възможно най-скоро.Държавната администрация по лекарствата, заедно с Министерството на промишлеността и информационните технологии, Министерството на здравеопазването и други ведомства, съвместно издадоха „14-ия петгодишен план“ за развитие на индустрията за медицинско оборудване, като изясниха, че до 2025 г. нивото на индустрията за медицинско оборудване в Китай ще бъде значително подобрено по отношение на напредналата основа и модернизацията на индустриалната верига, основното медицинско оборудване ще бъде ефективно доставено и нивото на производителност и качество на медицинско оборудване от висок клас ще бъде значително подобрено, първоначално формиране на основата за обществено здраве и медицинско оборудване.Нивото на производителност и качество на продуктите от медицинско оборудване от висок клас ще бъдат значително подобрени и първоначално ще се формира всеобхватният капацитет за поддръжка на общественото здраве и медицинските и здравни нужди.През последните години Държавната администрация по лекарствата и съответните отдели издадоха съвместно План за действие за концентрирана атака срещу медицинско оборудване от висок клас, План за внедряване на действие за прилагане на роботика+ и Ръководни становища за ускоряване на иновативното развитие на индустрията за медицински изделия, които укрепиха дизайна от най-високо ниво и подпомогнаха политическата подкрепа за отваряне на по-широк път на развитие за иновативно и висококачествено развитие на индустрията за медицински изделия.По-широк път на развитие.
Трето, интегриране на ресурси за управление и събиране на сила за развитие.През последните години Държавната администрация по лекарствата засили сътрудничеството с много отдели и създаде изкуствен интелектмедицинско изделиеплатформа за сътрудничество в областта на иновациите и платформа за сътрудничество в областта на иновациите в биоматериалите, за насърчаване на синергичните усилия на промишлеността, академичните среди, научните изследвания, използването и управлението и за събиране на силата на всички страни за формиране на нарастваща кинетична енергия за висококачествено развитие на индустриални иновации.Държавната администрация по лекарствата извърши съвместно с Министерството на промишлеността и информационните технологии (MIIT) работата по разкриване на списъка с медицински устройства и биоматериали с изкуствен интелект, като се фокусира върху челните редици на технологичното развитие, очертавайки предварително, избирайки висок класмедицински устройстваи се фокусира върху подкрепата за висококачествено развитие на иновациите в медицинските устройства за събиране на сила и овластяване.Активна подкрепа на специалното изследване и разработване на нови продукти за откриване на коронавирус на Министерството на науката и технологиите, регистрацията на продукта на специална екстракорпорална белодробна мембранна машина за оксигенация (ECMO) на Министерството на промишлеността и информационните технологии.Делтата на река Яндзъ, района на залива, два подцентъра за преглед и инспекция на медицински устройства работят стабилно, за да обслужват по-добре националните регионални основни стратегии и да обслужват по-добре иновациите и висококачественото развитие на индустрията за медицински изделия.
Четвърто, задълбочаване на реформата на одобрението и механизма за иновативно развитие.През последните години Държавната администрация по лекарствата продължи да задълбочава реформата на системата за преглед и одобрение в съответствие със „Специални процедури за преглед на иновативниМедицински устройства” и „Процедури за приоритетно одобрение за медицински изделия” и дават приоритет на прегледа и одобрението на медицински устройства от висок клас, чиито основни технологии имат патенти за изобретение в Китай и чиито продукти имат първото местно изобретение на основния принцип на работа/механизъм на продукта и чиито продукти имат значителна стойност за клинично приложение и са спешно необходими в клиниката, както и да позволи на тези продукти да бъдат „отделно на опашка, работещи през целия път“.Досега 230 иновативни медицински устройства като домашен мозъчен пейсмейкър, система за въглеродна йонна терапия, система за протонна терапия, 5.0T система за магнитен резонанс, панорамен динамичен PET/CT, трето поколение изкуствено сърце, изкуствени кръвоносни съдове и други иновативни медицински устройства са одобрени и изброени на пазара, реализирайки пробива на домашни медицински изделия от висок клас.През последните години Центърът за технически преглед на медицински изделия непрекъснато обновява инициативите за прегледи и създава работещ механизъм за изместване на фокуса на техническия преглед на медицинските изделия към етапа на разработване на продукта, като се фокусира върху продуктите, които могат да постигнат пробив в ключови технологии, ключови материали и основни компоненти и имат независими права на интелектуална собственост, като например система ECMO, система за протонна въглеродна йонна терапия и система за вентрикуларна помощ и други медицински устройства от висок клас и т.н., и се намесват предварително, за да насочват и ускоряват ключовите основни технологични изследвания и развитие, за да поведе пътя, да популяризира медицинските устройства от висок клас на Китай, за да постигне голям пробив.Понастоящем Държавната администрация по лекарствата е създала девет сервизни станции за иновации в медицинските изделия, за да подпомогне местните иновации в индустрията за медицински изделия и висококачествено развитие.
Пето, развиване на регулаторната наука за повишаване на нивото на развитие. През 2019 г. Държавната администрация по лекарствата стартира Китайския план за действие за регулаторна наука за лекарствата, за да се адаптира към новите предизвикателства, донесени от новите технологии, материали, процеси, продукти, бизнеси и начини на работа на одобрение и регулиране, както и за иновации на нови инструменти, стандарти и методи за регулиране, в опит да превърнем регулирането в лидер и фактор за иновативното и висококачествено развитие на индустрията.Досега SDA е признала 9медицинско изделиерегулаторни научни изследователски бази, 29 ключови лаборатории, свързани с областта на медицинските изделия на SDA, и стартира две партиди регулаторни научни проекти.С нарастващата дълбочина на регулаторните научни изследвания се прилагат нови инструменти, стандарти и методи при прегледа и одобрението на медицински изделия и надзора и управлението, осигурявайки научна и технологична подкрепа и подкрепа за мъдрост за развитието на индустриални иновации и високо качество.
Шесто, задълбочете обмена и сътрудничеството, за да разширите пространството за развитие.През последните години Държавната администрация по лекарствата за увеличаване на международния обмен и сътрудничество, подпомагане на глобалната регулаторна конвергенция на медицинските устройства, координация и доверие, ръководи разработването на четири международни насоки за управление на клиничната оценка на медицинските устройства, ръководи разработването на „Част за медицинско електрическо оборудване 2-90 оборудване за респираторна терапия с висок поток, основна безопасност и основна производителност“ „ин витро диагностична тестова система – метод за усилване на нуклеинова киселина за откриване на нови изисквания и препоръки за коронавирус (SARS-CoV-2)“ и други шест международни стандарта.В момента общият брой на стандартите за медицински устройства в Китай е достигнал 1961, а степента на съответствие с международните стандарти е достигнала повече от 90%.Ние участваме активно в дейностите на IMDRF, GHWP и други международни организации, за да помогнем за ускоряването на глобалното развитиемедицинско изделиерегулаторна конвергенция, координация и доверие, както и да помогне на китайските продукти за медицински изделия да станат по-добри в световен мащаб.
Генералният секретар Си Дзинпин многократно е подчертавал, че здравето на хората е важен символ на националния просперитет и националната сила;че придържането към иновациите има централно място в цялостната ситуация на модернизация на Китай;и че качественото развитие е първостепенна задача в цялостното изграждане на модерна социалистическа държава.Важният символ, основната позиция и основната задача задълбочено разработват стратегическата стойност и видно място на здравето на хората, иновациите и висококачественото развитие в изграждането на социалистическата модернизация.Докладът от 20-ия партиен конгрес предлага да настояваме за поставяне на фокуса на икономическото развитие върху реалната икономика, насърчаване на нова индустриализация, ускоряване на изграждането на силна производствена държава, силна качествена страна, силна мрежова държава, силна дигитална държава Китай и така нататък.За насърчаване на интеграцията и клъстерното развитие на стратегически нововъзникващи индустрии, за изграждане на ново поколение информационни технологии, изкуствен интелект, биотехнологии, нова енергия, нови материали, оборудване от висок клас, екологична защита на околната среда и редица нови двигатели на растеж.На 25 август заседанието на Държавния съвет разгледа и прие „План за действие за висококачествено развитие на фармацевтичната промишленост (2023-2025 г.)“, „План за действие за висококачествено развитие на промишлеността за медицинско оборудване (2023-2025 г.)“ и „високо качество на промишлеността за медицинско оборудване - план за действие за развитие на качеството (2023-2025 г.)”.План за действие за развитие (2023-2025) за индустрията за медицинско оборудване.На срещата беше подчертано, че фармацевтичната индустрия и индустрията за медицинско оборудване са важната основа на здравеопазването и имат отношение към живота и здравето на хората и цялостната ситуация на висококачествено развитие.Трябва да се положат усилия за подобряване на устойчивостта и модернизацията на фармацевтичната промишленост и промишлеността за медицинско оборудване, за повишаване на капацитета за доставка на лекарства от висок клас, ключови технологии и суровини и спомагателни материали и за ускоряване на поправянето на късия борд на висококачествените медицински продукти оборудване в Китай.Прилагане на основните решения и внедряване на Централния комитет на КПК и Държавния съвет, ускоряване на модернизацията на регулацията на медицинските изделия в Китай, ускоряване на напредъка на Китай от голяма страна към силна страна в производството на медицински изделия, от регулаторния край на медицинските изделия, ще се съсредоточим върху следните аспекти на работата:
Първо, продължете да задълбочавате реформата на системата за преглед и одобрение, ускорете темпото на иновативните медицински изделия на пазара.В момента на Китаймедицинско изделиеиндустрията навлезе в нова ера на независими иновации и развитие главно от имитация.Способността за разработване на медицински изделия и способността за преглед на медицински изделия се превърнаха в основни елементи за измерване на глобалната конкурентоспособност на медицинските изделия в дадена страна и регион.Иновациите са първата движеща сила за развитие и най-добрият източник за насърчаване на промяната.За наблюдение преди пускане на пазара продуктът е крал.Винаги ще се придържаме към духа на науката и духа на върховенството на закона, активно ще се адаптираме към новите нужди на глобалния научен и технологичен прогрес на медицинските устройства и индустриалното развитие, активно ще се адаптираме към новите нужди на клиничното лечение на пациентите, непоколебимо задълбочаваме реформата на системата за преглед и одобрение на медицински изделия и неотклонно насърчаване на научните изследвания относно регулирането на медицинските изделия, допълнително подобряване на системата за преглед и одобрение, оптимизиране на процеса на преглед и одобрение и иновация на метода за преглед и одобрение, така че ние може, с по-добра производителност.ускоряване на темпото на иновативни медицински изделия на пазара.
Второ, ще положим всички усилия да насърчим изграждането на върховенството на закона за медицинските изделия и да ускорим създаването на подобрена версия на правната система за регулиране намедицински устройства.Законът за управление на медицинските изделия е включен в законодателното планиране на Постоянния комитет на 14-ия Национален народен конгрес, което е важно събитие в историята на регулирането на медицинските изделия в Китай.Законът е инструмент за създаване на нов живот.Законодателният процес е процес на задълбочаване на разбирането на правото намедицинско изделиемениджмънт, както и процесът на надграждане на научно, правно, международно и съвременно ниво на управление на медицински изделия.Ще се придържаме към проблемната ориентация, международната визия, реформите и иновациите, научното развитие и ще съберем повече сили, за да положим всички усилия за създаване на Закон за управление на медицинските изделия с по-модерни концепции, по-хармонични ценности, по-пълни системи и повече стабилни механизми и за по-нататъшно подобряване на интернационализацията и модернизацията на управлението на медицински изделия в Китай.Законът е институционална уредба за обществено щастие.Ние ще се придържаме към научното, демократично и отворено законодателство и искрено приветстваме всички сектори на обществото да участват активно в законодателния процес на Закона за управление на медицинските изделия и ще се стремим да допринесем с вашата мъдрост и сила.
Трето, ще извършим задълбочени действия за консолидиране и подобряване на безопасността на лекарствата и цялостно укрепване на надзора на качеството намедицински устройствапрез целия им жизнен цикъл.През годините, фокусирайки се върху риска и отговорността, системата и капацитета, качеството и ефективността, ние продължихме да осъществяваме управлението намедицинско изделиекачество и безопасност, установи ключови разновидности, ключови връзки, ключови области и ключови региони и настоя за подобряване на механизма за управление, повишаване на капацитета за управление, разследване на големи случаи и контролиране на рисковете за безопасността.Понастоящем, в съответствие с изискванията на действията за консолидиране и подобряване на безопасността на лекарствата, около важните въпроси от общ интерес за широката общественост, около недостатъците и слабостите на регулаторната система на медицинските изделия и изграждането на капацитет, за да се консолидира цялостно резултати от специалното коригиране и активно повишаване на ефективността на управлението на концентрацията, практически мерки, практически удари и търсене на осезаеми резултати, така че хората да имат по-голямо усещане за достъп до хората, така че регулаторите да имат по-голямо чувство за постижение и така че участниците да имат по-голямо чувство на удовлетворение.
Четвърто, активно насърчаване на изграждането на система за управление на качеството, помощмедицинско изделиеиновации в индустрията и висококачествено развитие.Качеството на продукта е спасителната линия на едно предприятие.Същността и ключовият момент на управлението на съвременните медицински изделия е управлението на системата за качество.Точно както няма справедливост без процедурна справедливост, няма безопасност на продукта без безопасност на системата.В целия жизнен цикъл на процеса на управление на качеството на медицинските изделия всеки малък дефект може да доведе до счупване на системата.Системата за качество работи нормално, проблемът с продукта е случаен;системата за качество работи необичайно, продуктът няма проблем е подарък.В областта на медицинските изделия е необходимо да се изгради система за управление на качеството, да се предотвратят рискове със системата, да се осигури безопасност със системата, да се укрепи способността на системата, да се търси развитие със системата.В насърчаването на изграждането на система за управление на качеството на медицинските изделия, ние се надяваме, чемедицинско изделиеиндустриалната асоциация може да има по-голям ангажимент и да действа.
Пето, участвайте активно в международния обмен и сътрудничество, спомагайте за глобалното регулаторно сближаване, координация и доверие на медицинските устройства.Днешният свят е отворен свят.Генералният секретар Си Дзинпин изтъкна, че „изграждането на общност на човешката съдба е бъдещето на народите по света“.„В момента промяната на света, промяната на времената и промяната на историята се развиват по безпрецедентен начин.“„Трябва да разширим нашата визия за света, да придобием задълбочен поглед върху тенденцията на човешкото развитие и напредък, да отговорим положително на универсалните тревоги на хората от всички страни, да допринесем за решаването на общите проблеми, пред които е изправено човечеството, и да използваме и да усвоим всичко изключителните цивилизационни постижения на човечеството с широко скроеност, която обхваща всички реки, така че да насърчи изграждането на един по-добър свят.Приспособявайки се към развитието на икономическата глобализация и либерализацията на търговията, ние ще участваме активно в глобалнитемедицинско изделиерегулаторен обмен и сътрудничество с по-широка визия, по-позитивна нагласа и по-стабилно темпо и се стремим да насърчаваме глобалното сближаване, координация и доверие в областта на медицинските устройства, така че съвместно да допринесем за глобалното обществено здраве по начин това е достойно за тази велика ера.
Няма да сме далеч от планините и океаните;няма да бъдем ограничени от слънцето и луната, когато яздим върху инерцията.По-светлото бъдеще на индустрията за медицински изделия в Китай е в бъдещето, в предната част и под краката.Нека работим заедно, в съответствие с изискванията на Държавната администрация по лекарствата „да говорим за политика, силен надзор, да гарантираме безопасността, да насърчаваме развитието и да облагодетелстваме живота на хората“, да вървим напред, да работим усилено, да ускорим скока от голяма страна към силна страна в производството намедицински устройстваи да имат по-голям принос за защитата и насърчаването на общественото здраве.
Hongguan се грижи за вашето здраве.
Вижте повече Hongguan Product→https://www.hgcmedical.com/products/
Ако има нужда от медицински консумативи, моля не се колебайте да се свържете с нас.
hongguanmedical@outlook.com
Време на публикуване: 17 октомври 2023 г